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近期世界各地出現(xiàn)的新冠突變病毒株受到了人們的廣泛關注，這些突變株有的能夠讓新冠病毒傳播力更強，有的能夠讓已有疫苗的保護能力下降。多家開發(fā)疫苗的公司已經(jīng)在針對這些新出現(xiàn)的突變體，著手開發(fā)下一代的新冠疫苗。
病毒產(chǎn)生突變是自然進化的一部分，在過去的20年里，已經(jīng)有三次因為冠狀病毒從動物傳播到人類引發(fā)的流行病爆發(fā)，它們分別是SARS，MERS和新冠疫情。而在蝙蝠體內還存在著上百種其它類型的冠狀病毒，可以預見，未來很有可能還有新的冠狀病毒在人類中傳播。那么，有沒有可能用一種疫苗來預防所有的冠狀病毒？
近日，在《科學》雜志上發(fā)表的一篇論文為這一設想提供了初步證據(jù)。由加州理工學院（Caltech）、牛津大學和洛克菲勒大學的研究人員組成的研究團隊，在動物實驗中證明，一種基于納米顆粒技術設計的疫苗，能夠激發(fā)廣泛的抗體反應。值得注意的是，這一疫苗激發(fā)的抗體能夠識別和中和疫苗中不存在的冠狀病毒株，因而可能為未來出現(xiàn)的冠狀病毒提供保護能力。
在這項研究中，加州理工學院和牛津大學的研究人員利用了稱為鑲嵌納米顆粒（mosaic nanoparticle）的疫苗平臺，它讓研究人員能夠將不同冠狀病毒株的刺突蛋白的受體結合域（RBD）“粘”在納米顆粒上。利用這一平臺，研究人員生成了4種不同的納米顆粒疫苗，一種疫苗只呈現(xiàn)SARS-CoV-2的RBD，另外3種疫苗可以呈現(xiàn)4或8種不同冠狀病毒的RBD。這些冠狀病毒包括SARS-CoV-2，從蝙蝠體內分離的冠狀病毒株，以及從穿山甲中分離的冠狀病毒株。它們的RBD與SARS-CoV-2的RBD相比，有不同程度的同源性。
研究人員給小鼠注射了這些疫苗，然后比較小鼠生成的抗體對不同冠狀病毒株的中和能力。他們發(fā)現(xiàn)，呈現(xiàn)多種冠狀病毒RBD的納米疫苗能夠激發(fā)廣泛的中和抗體免疫反應。激發(fā)的中和抗體不但能夠識別并且中和SARS-CoV-2，還能夠識別在納米疫苗中沒有呈現(xiàn)的冠狀病毒株的RBD并且具有中和能力。而且，與只呈現(xiàn)單一SARS-CoV-2的RBD的納米疫苗相比，呈現(xiàn)多種冠狀病毒RBD的納米疫苗中和SARS-CoV-2的能力也沒有減弱。
“不幸的是SARS-CoV-2很可能不是最后一個能夠導致大流行的冠狀病毒?！把芯康馁Y深作者之一，加州理工學院的Pamela J。 Bjorkman博士說，“這項研究表明，激發(fā)廣泛多樣的中和抗體反應是可能的，包括針對在納米顆粒中不存在的冠狀病毒株。我們希望這一技術能夠用于預防未來從動物傳播到人類的冠狀病毒。”
有些疫苗開發(fā)公司也在使用這種策略開發(fā)泛冠狀病毒疫苗。例如，VBI Vaccines公司就在利用該公司的包膜病毒樣顆粒（enveloped virus-like particle）技術平臺開發(fā)一款同時呈現(xiàn)SARS-CoV、MERS-CoV、和SARS-CoV2病毒刺突蛋白的在研疫苗。這款名為VBI-2901的泛冠狀病毒候選疫苗在動物實驗中，不但能夠激發(fā)針對SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2的抗體反應，而且產(chǎn)生的抗體也能夠識別疫苗中不存在的引發(fā)季節(jié)性感冒的HCoV-OC43病毒株。目前該公司仍然在進一步優(yōu)化這一候選疫苗，預計在今年下半年啟動1/2期臨床試驗。
近日，斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的Dennis R。 Burton博士和Eric J。 Topol博士在《自然》雜志上發(fā)表的評論指出，在一年內開發(fā)出有效的新冠疫苗無疑是巨大的成功。然而對于如何預防未來的大流行，我們應該考慮“在病原體出現(xiàn)之后才做出反應”之外的應對策略。開發(fā)具有廣譜中和效力的抗體以及能夠激發(fā)這類中和抗體的泛病毒疫苗，可能成為預防或治療尚未出現(xiàn)的病毒的有力手段，而投資進行這方面基礎和臨床研究的時機就在當下。
注：本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究，不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。
參考資料：
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