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白云山子公司天心藥業(yè)注射劑檢出可見異物 曾被收回GMP證書

 中國經(jīng)濟網(wǎng)北京4月8日訊(記者朱國旺 郭文培) 繼被收回GMP證書后,白云山旗下廣州白云山天心制藥股份有限公司藥品再現(xiàn)質(zhì)量缺陷。日前,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《2021年第1期藥品質(zhì)量抽檢通告》顯示,經(jīng)上海市食品藥品檢驗所檢驗,標示廣州白云山天心制藥股份有限公司生產(chǎn)的注射用頭孢呋辛鈉(批號:200816)檢出可見異物。

  可見異物系指注射劑、眼用制劑中,在規(guī)定的目視條件下能夠觀察到的不溶性物質(zhì),該項目不符合規(guī)定可能造成局部循環(huán)障礙等用藥安全風險。

  值得注意得是,不久前,廣州白云山天心制藥股份有限公司剛因生產(chǎn)管理不符合規(guī)定被收回GMP證書。2018年12月5日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《對廣州白云山天心制藥股份有限公司跟蹤檢查通報》稱,在對廣州白云山天心制藥股份有限公司跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn),該公司存在直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準、未驗證用于部分批次的產(chǎn)品生產(chǎn)等多項問題,同時注射用鹽酸頭孢甲肟的生產(chǎn)質(zhì)量管理不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》相關(guān)規(guī)定,責成廣東省藥品監(jiān)督管理局收回該企業(yè)相關(guān)藥品GMP證書,并進一步調(diào)查處理。

  另據(jù)中國質(zhì)量新聞網(wǎng),廣州白云山天心制藥股份有限公司曾多次上榜藥品不合格名單。比如,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《2007年第5期浙江省藥品質(zhì)量公告》顯示,標示廣州白云山天心制藥股份有限公司生產(chǎn)的注射用頭孢呋辛鈉(批號:060902)不合格,不合格項目為溶液的顏色。江西省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《2010年江西省藥品質(zhì)量公告(基本藥物抽驗專期第4期)》顯示,標示廣州白云山天心制藥股份有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯注射液(批號:100306)不合格,不合格項目為可見異物。

  公開資料顯示,廣州白云山天心制藥股份有限公司為白云山控股子公司。白云山日前披露的《2020年年度報告》顯示,廣州白云山天心制藥股份有限公司注冊資本4569.31萬元,白云山間接持股82.49%。

  值得注意的是,2020年白云山業(yè)績也遭遇滑鐵盧,公司營收凈利10年首次雙降。其中,實現(xiàn)營收616.7億元,同比下降5.05%;歸屬凈利潤29.15億元,同比下降8.58%。