大家周末好啊，周五晚上，納斯達(dá)克、道瓊斯又創(chuàng)新高了，希望咱們A股也能跟得上哈。
新冠疫苗又有大消息，第二款口服藥來了：輝瑞稱其在研口服新冠藥物可減少高危新冠患者大約89%的住院與死亡風(fēng)險~！
輝瑞口服抗新冠藥來了
高?；颊咦≡?、死亡風(fēng)險直降89%！
輝瑞11月5日宣布了其在研的口服新冠候選藥物Paxlovid的最新研究結(jié)果，結(jié)果顯示，Paxlovid可以減少高達(dá)89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治療組住院或死亡率為僅為0.8%（389例中3例住院，無死亡），安慰劑組住院或死亡率則為7%（385例中27例住院，其中7例隨后死亡）。
輝瑞公司表示，對研究結(jié)果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風(fēng)險減少89%。
輝瑞稱，因為上述臨床試驗結(jié)果顯示出“壓倒性的療效”，根據(jù)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會的建議并與FDA協(xié)商后，輝瑞將停止上述藥物的進(jìn)一步納入研究，并計劃將數(shù)據(jù)作為其一部分提交正在盡快向FDA滾動提交緊急使用授權(quán) (EUA)。
輝瑞表示，將通過基于每個國家的收入水平的分層定價方法提供Paxlovid，以促進(jìn)全球范圍內(nèi)的公平獲取。高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多費(fèi)用。
輝瑞執(zhí)行長博爾拉（Albert Bourla）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉(zhuǎn)局勢消息?！?/p>
博爾拉指出：「這些數(shù)據(jù)顯示，若獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)或授權(quán)，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重癥程度，并消除多達(dá)約90%住院治療。」
美國總統(tǒng)拜登表示，輝瑞的抗新冠藥物非常有希望，輝瑞的抗新冠藥物可以“大幅降低”因新冠肺炎住院和死亡的風(fēng)險。
輝瑞股價暴增
其他廠商跌慘了
受消息影響，美股輝瑞大漲超8%
因輝瑞新冠藥物療效顯著，競爭對手默沙東和部分疫苗股下跌。
興證醫(yī)藥分析稱，默沙東新冠藥物Molnupiravir已于近日在英國獲批，其對輕中癥患者的療效為降低住院和死亡風(fēng)險50%，藥物相關(guān)不良反應(yīng)：Molnupiravir 12%，安慰劑11%；不良反應(yīng)導(dǎo)致的脫落率：Molnupiravir 1.3%，安慰劑3.4%。在入組標(biāo)準(zhǔn)方面，Molnupiravir與Paxlovid類似，均要求受試者在確診新冠和出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)入組，在入組日至少有一項癥狀，至少擁有一項增加重疾風(fēng)險相關(guān)的因素。輝瑞Paxlovid在有效性方面遠(yuǎn)高于Molnupiravir，兩者不良反應(yīng)導(dǎo)致的脫落率均優(yōu)于對應(yīng)安慰劑組。
輝瑞小分子藥物Paxlovid具有高藥效、高選擇性、可口服、對突變株有效、小分子方便量產(chǎn)的優(yōu)勢，本次數(shù)據(jù)的讀出在早前默沙東Molnupiravir基礎(chǔ)上有了治療效果方面新的突破，給新冠疫情的防治提供了有力武器，小分子方面，還有開拓基于AR的新機(jī)制口服新冠藥物普克魯胺即將數(shù)據(jù)讀出，相關(guān)治療手段有望逐漸落地，疫情防控常態(tài)化可能成為發(fā)展趨勢。我們同時認(rèn)為，新冠疫苗和新冠藥物是“互補(bǔ)”關(guān)系，也非替代關(guān)系，在有新冠藥物的前提之下，接種預(yù)防性疫苗依然具有重要意義
不過，此事對A股疫苗股影響還行，11月5日，康希諾跌3.63%，中國生物制藥跌2.66%，復(fù)星醫(yī)藥漲0.40%，價格震動較海外市場更小。
對此，中國疫苗研究員陶黎納向媒體表示，市場對新冠口服藥過于樂觀。他表示，對抗新冠病毒，首要任務(wù)還是靠接種疫苗和支持治療，口服藥對于新冠疫情的防治，暫時只能起到錦上添花的作用。