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補充NAD+可幫助人體免疫系統(tǒng)抗擊新冠病毒

煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 (Nicotinamide adenine dinucleotide, NAD+ ) ,又叫輔酶Ⅰ,存在于每一個細胞中,參與數(shù)百項生化反應(yīng)[1]。NAD+對維持全身健康和平衡都至關(guān)重要,新陳代謝、氧化還原、DNA的維持和修復(fù)、基因穩(wěn)定性、表觀遺傳調(diào)控等都需要NAD+的參與。研究表明,隨著年齡增大,人體內(nèi)NAD+的含量逐漸下降,這是因為衰老誘導的炎癥促進 CD38 (環(huán)狀A(yù)DP核糖水解酶)在免疫細胞中的積累,阻礙細胞合成 NMN,同時加速 NAD+的分解[2,3]。NAD+的減少可能導致多種疾病的發(fā)生,如代謝類疾病、心血管疾病、腦神經(jīng)性疾病、記憶力衰退和癌癥等。

新冠肺炎在全球爆發(fā)后,研究人員發(fā)現(xiàn)病人體內(nèi)NAD+含量急劇下降,推測NAD+可作為新冠患者的免疫調(diào)節(jié)劑,補充NAD+有望減輕新冠肺炎對人體造成的損害[4,5]。美國愛荷華大學的Brenner課題組,在在著名生物學雜志J Biol Chem上發(fā)表了NAD+與新冠病毒關(guān)系的實驗結(jié)果。他們發(fā)現(xiàn),外源性的補充NAD+或是幫助先天免疫系統(tǒng)戰(zhàn)勝新冠病毒的關(guān)鍵[6]。中國科學院、軍事科學院軍事醫(yī)學研究院和清華大學的科學家聯(lián)合研究表明,補充 NAD+和NMN可部分挽救新冠病毒感染導致的基因表達和代謝紊亂,提高免疫應(yīng)答,從而挽救感染新冠小鼠的生命。該研究進一步支持通過靶向NAD+通路,治療新冠肺炎的臨床試驗[7]。

2020年4月,畢業(yè)于哈佛醫(yī)學院的Robert Huizenga醫(yī)生,與全球頂尖的美國西達賽奈醫(yī)學中心共同發(fā)文稱,補充NAD+的前體NMN,可以有效緩解新冠肺炎患者的多種癥狀,促進病人康復(fù)。進一步研究表明,NMN能顯著改善新冠肺炎患者體內(nèi)出現(xiàn)的細胞因子風暴。由于細胞因子風暴是新冠肺炎最主要的致死原因,Robert Huizenga醫(yī)生呼吁科學界,盡快正視并重視NMN作為新冠肺炎治療方案的潛力[8,9]。2021年6月,瑞士公布了一項納入304人的新冠肺炎患者3期臨床試驗結(jié)果,經(jīng)過NAD+前體治療的患者,恢復(fù)速度提升了40%,且康復(fù)后的炎癥水平、血糖等代謝指標顯著強于普通人。絕大多數(shù)接受NAD+前體治療的新冠肺炎患者,只需5天即可康復(fù)出院[10]。

最近,NMN抗衰老功效的發(fā)現(xiàn)者、哈佛大學醫(yī)學院的David A.Sinclair在國際著名的免疫學雜志《Trends in immunology》上發(fā)文,力挺提高NAD+水平能有效防治新冠這一觀點[11]。

CAACBB(宇康因)NMN系列,是由院士領(lǐng)銜的科學家團隊,四川大學華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室的首席科學家謝永美教授帶領(lǐng)數(shù)十位科研專家合作研發(fā)的產(chǎn)品;是針對亞裔體質(zhì),根據(jù)年齡及性別需求研發(fā)的專利復(fù)合配方。在抗擊新冠病毒的路程中,CAACBB(宇康因)愿伴您一起增強身體機能,與健康同行。

參考文獻:

1. Luongo TS, Eller JM, Lu MJ, et al. SLC25A51 is a mammalian mitochondrial NAD+ transporter. Nature. 2020 Dec;588(7836):174-179. doi: 10.1038/s41586-020-2741-7

2. Covarrubias AJ, Kale A, Perrone R, et al. Senescent cells promote tissue NAD+ decline during ageing via the activation of CD38+ macrophages. Nat Metab. 2020 Nov;2(11):1265-1283. doi: 10.1038/s42255-020-00305-3.

3. Chini CCS, Peclat TR, Warner GM, et al. Share CD38 ecto-enzyme in immune cells is induced during aging and regulates NAD+ and NMN levels. Nat Metab. 2020 Nov;2(11):1284-1304. doi: 10.1038/s42255-020-00298-z.

4. Omran HM, Almaliki MS. Influence of NAD+ as an ageing-related immunomodulator on COVID 19 infection: A hypothesis. J Infect Public Health. 2020 Sep;13(9):1196-1201. doi: 10.1016/j.jiph.2020.06.004.

5. Miller R, Wentzel AR, Richards GA. COVID-19: NAD+ deficiency may predispose the aged, obese and type 2 diabetics to mortality through its effect on SIRT1 activity. Med Hypotheses. 2020 Nov;144:110044. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110044.


6. Heer CD, Sanderson DJ, Voth LS, et al. Coronavirus infection and PARP expression dysregulate the NAD metabolome: An actionable component of innate immunity. J Biol Chem. 2020 Dec 25;295(52):17986-17996. doi: 10.1074/jbc.RA120.015138.

7. Jiang Y, Deng Y, Pang H, et al. Treatment of SARS-CoV-2-induced pneumonia with NAD+ and NMN in two mouse models. Cell Discov. 2022 Apr 29;8(1):38. doi: 10.1038/s41421-022-00409-y.

8. Altay O, Arif M, Li X, et al. Combined Metabolic Activators Accelerates Recovery in Mild-to-Moderate COVID-19. Adv Sci (Weinh). 2021 Sep;8(17):e2101222. doi: 10.1002/advs.202101222.

9. Zheng M, Schultz MB, Sinclair DA. NAD+ in COVID-19 and viral infections. Trends Immunol. 2022 Apr;43(4):283-295. doi: 10.1016/j.it.2022.02.001.


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