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科普|30%以上的血友病患兒沒有家族史,血友病真的會(huì)傳染嗎?

大家也許聽過“玻璃人”,一般情況下,這個(gè)稱呼指的是血友病患者。血友病(hemophilia)一詞源自希臘語(yǔ),hemo-和-philia分別是“血”和“愛、傾向”的意思,表示“愛出血”。患者由于缺乏某種凝血因子導(dǎo)致血液不能正常凝固,隨時(shí)可因極輕微外傷而出血不止,故有“玻璃人”之稱。

30%以上的患兒沒有家族史

血友病主要包括甲、乙兩型:血友病甲型(血友病A)是第八種凝血因子(因子Ⅷ)缺乏所致,占80%~85%。血友病乙型(血友病B)是第九種凝血因子(因子Ⅸ)缺乏所致,占15%~20%。

凝血因子Ⅺ缺乏曾經(jīng)被叫做血友病丙(血友病C),但出血程度和遺傳方式都不同于血友病A、B,屬于常染色體疾病,目前血友病C的叫法已基本廢棄。

血友病A和B都是X染色體連鎖的隱性遺傳病。編碼因子Ⅷ和Ⅸ的基因位于X染色體上,女性由于有兩條X染色體,血友病基因攜帶者通常不發(fā)病,但是她的兒子有1/2的機(jī)會(huì)遺傳到這個(gè)突變基因。

由于男性只有1條X染色體,一旦攜帶突變基因,便無法產(chǎn)生正常的凝血因子,因而患病。女性基因攜帶者的女兒有1/2機(jī)會(huì)仍然是攜帶者。男性患者的子女中,男性正常,女性均為攜帶者。

絕大多數(shù)血友病患者是男性,但少數(shù)女性攜帶者有一定程度的凝血因子活性減低及出血癥狀。不過女性先天性出血性疾病最常見的是血管性血友病因子(VW因子)缺陷導(dǎo)致的血管性血友病(vWD),這也是常染色體遺傳病,男女都可以發(fā)病,部分患者可以伴有因子Ⅷ活性降低。

有患兒家長(zhǎng)疑惑,父母雙方家族中并沒有這種病人,為什么孩子會(huì)得遺傳?。繉?shí)際上,30%以上的血友病患兒沒有家族史。

至于原因,可能如下:

1.家族中除了先證者,尚未出現(xiàn)其他患者;

2.患者的外祖父(健康人)在精子生發(fā)過程中發(fā)生基因突變,遺傳給患者母親,患者母親在生育男孩時(shí)傳遞了致病基因而導(dǎo)致后代發(fā)病。

3.其他罕見發(fā)生的新發(fā)突變。

血友病會(huì)傳染嗎?

對(duì)于這個(gè)問題,可以肯定地回答:血友病是遺傳病,不會(huì)傳染。

血友病跟傳染病有過的一點(diǎn)關(guān)聯(lián)是在20世紀(jì)80年代,由于人類對(duì)剛剛出現(xiàn)的艾滋病認(rèn)識(shí)不足,導(dǎo)致大量重型血友病患者通過血漿制品或血漿濃縮Ⅷ、Ⅸ因子輸注感染艾滋病病毒。這個(gè)沉痛的教訓(xùn)也推動(dòng)了人們對(duì)基因重組凝血因子的研究,而隨著對(duì)血漿捐獻(xiàn)者病毒監(jiān)測(cè)的加強(qiáng)以及制劑過程的改進(jìn),如加入了病毒滅活工藝,目前血漿來源的凝血因子安全性也有保障。

反復(fù)多次出血是最大威脅

血友病主要的臨床表現(xiàn)是不同程度的出血傾向。和很多人想象的不同,患者出血速度不一定比常人快,只是表現(xiàn)為出血不止。

因而,患者外傷后的即刻癥狀可能并不明顯,甚至被忽視。但是,緩慢的滲血可以持續(xù)數(shù)天,在皮下、肌間、關(guān)節(jié)腔或深部組織形成大血腫,引發(fā)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限,出血量大時(shí)甚至可以導(dǎo)致貧血。

血友病最常見的出血是關(guān)節(jié)出血。反復(fù)多次關(guān)節(jié)出血會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)病變,是影響血友病患者生存質(zhì)量最重要的原因。

顱內(nèi)出血是血友病最危險(xiǎn)的出血,可危及生命。一旦發(fā)生頭部外傷,患者需要盡快接受有效的凝血因子治療,避免腦出血的發(fā)生,以防留下后遺癥,而不要等到CT或其他檢查證實(shí)發(fā)生了顱內(nèi)出血后再進(jìn)行治療。

血友病的診斷依賴實(shí)驗(yàn)室檢查。目前,絕大多數(shù)醫(yī)院均可開展凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)等凝血功能檢測(cè)。若檢查結(jié)果顯示,PT正常、APTT延長(zhǎng),即要考慮血友病的可能。凝血功能糾正試驗(yàn)以及凝血因子活性檢查可以幫助明確診斷。重要的是,患者和醫(yī)生需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)出血傾向,盡早診斷,及時(shí)就診。

血友病患者需綜合關(guān)愛模式

血友病是一種伴隨終生的疾病,暫時(shí)不能治愈,但通過補(bǔ)充輸注凝血因子,可以糾正患者的凝血功能,達(dá)到治療和預(yù)防出血的目的。

英國(guó)的亞歷克斯·多塞特是一名職業(yè)公路自行車運(yùn)動(dòng)員,曾多次獲得個(gè)人計(jì)時(shí)賽英國(guó)國(guó)家冠軍頭銜。其實(shí),他是一名重型血友病患者,預(yù)防性凝血因子輸注使他可以堅(jiān)持運(yùn)動(dòng),并獲得了驕人的成績(jī)。

血友病患者終生需要醫(yī)療照護(hù),對(duì)他們的綜合關(guān)愛模式需要多科室合作,包括血液科醫(yī)生、護(hù)士、康復(fù)治療醫(yī)生、骨科醫(yī)生、心理咨詢師、社工等。近年來,我國(guó)醫(yī)學(xué)工作者在探索適合我國(guó)國(guó)情的綜合治療策略上進(jìn)展迅速,初步建立了輻射全國(guó)的綜合治療網(wǎng)絡(luò)。

加強(qiáng)患者教育也是重要的方面,需要讓患者和家屬充分了解血友病家庭護(hù)理常識(shí),掌握出血癥狀的識(shí)別和緊急處理原則,學(xué)會(huì)采取輔助性防護(hù)措施,以最大程度減輕出血風(fēng)險(xiǎn)和出血造成的損害。

作為一種遺傳性疾病,人們還無法完全預(yù)防血友病的發(fā)生。但是,對(duì)于已經(jīng)有過血友病患者的家系,可以通過產(chǎn)前遺傳咨詢和基因檢測(cè)減少血友病患兒的出生。通常所說的血友病的預(yù)防治療,則是指凝血因子的預(yù)防性定期輸注,以避免出血及其導(dǎo)致的殘疾。

基因治療技術(shù)的發(fā)展,也讓人看到了根治疾病的可能,目前國(guó)內(nèi)也正在開展基因治療臨床研究,已經(jīng)有患者獲益,期望未來會(huì)有更多的患者可以通過基因治療來治愈疾病。


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